Escuela de Medicina y ciencias de la Salud

• El Derecho de Autor en el Ámbito Universitario: Normas sobre derecho de autor. Unidad Administrativa Especial Dirección Nacional de Derecho Autor (formato Acrobat 70kb)

• Declaración de Helsinki de la Asociación Médica Mundial: Recomendaciones para orientar a los médicos en la investigación biomédica con seres humanos (formato Acrobat 37 kb).

• Ley No. 84 de 1989: Estatuto nacional de protección de los animales contra el sufrimiento y el dolor, causados directa o indirectamente por el hombre (formato Acrobat 100 kb).

• Ley No. 565 de 2000 : Tratado de la OMPI sobre Derechos de Autor (WCT) (formato Acrobat 97 kb).

• Ley No. 23 de 1982: Ley sobre derechos de autor. Congreso de Colombia (formato Acrobat 191 kb).
• Normas de Vancouver: Requisitos de uniformidad para manuscritos presentados a revistas biomédicas (formato Acrobat 417 kb).
• Resolución No. 008430 de 1993: Normas científicas, técnicas y administrativas para la investigación en salud (formato Acroba 118 kb).

En 2001 la primera descripción del Genoma Humano y sus características de libre acceso dieron comienzo a una nueva era en la investigación de la genética humana. Desde entonces, la cantidad de genes asociados al origen de enfermedades aumentó drásticamente. En la actualidad es posible analizar simultáneamente cientos de genes con el objetivo de diagnosticar y determinar el pronóstico de numerosas enfermedades frecuentes y de otras menos conocidas.

Aprovechando el desarrollo tecnológico que permite este tipo de análisis hemos implementado nuevos estudios genéticos de la infertilidad humana y de otras enfermedades.

En el ámbito de la infertilidad, ofrecemos una asesoría y el estudio de genes que puedan explicar disfunciones reproductivas de las parejas. Entre ellas se encuentran la Falla Ovárica Prematura, la Endometriosis, el Aborto Espontáneo recurrente y diversas formas de infertilidad masculina. De esta forma, cualquier pareja que haya sido afectada por infertilidad puede beneficiarse de estos estudios, con el objetivo de entender mejor la causa de su enfermedad y, en algunos casos, estudiar si otros miembros de la familia son portadores de anomalías que expliquen condiciones similares o que potencialmente desarrollen en un futuro la enfermedad. También y bajo el mismo objetivo, estamos adelantando análisis genéticos en Preeclampsia.

En lo que respecta a otro tipo de enfermedades, ofrecemos aproximaciones que permiten el análisis genético de trastornos que afecten varios miembros de una familia. Finalmente, hemos empezado a abordar algunas reacciones adversas a medicamentos graves, como el Síndrome de Stevens-Johnson y la Necrólisis Epidérmica Tóxica. Adicionalmente, uno de nuestros objetivos es analizar nuevos factores genéticos que puedan explicar el origen de los trastornos descritos anteriormente.

Dada la gran importancia en profundizar en estas patologías, le ofrecemos por tiempo limitado asesoría genética y estudios moleculares gratuitos. Si usted y/o miembros de su familia padecen o han sufrido de alguna de estas condiciones, lo invitamos a que se comunique con nosotros:

Dora Janeth Fonseca: 3474570, ext 266 y 270 / 3115139316 Diego Ojeda: 3123196272