Redacción por: Paula Escallón
La tecnología de secuenciación de Oxford Nanopore Technologies (ONT) ha abierto las puertas a un nuevo horizonte en el campo de la genómica, por su revolucionario potencial y las implicaciones que tiene para la investigación y el diagnóstico genético, ya que permite obtener secuencias de ADN y ARN en tiempo real, con alta precisión y de una manera más accesible. Esto significa que los investigadores y profesionales de la salud pueden analizar y comprender el código genético de manera más rápida y eficiente, lo que potencia el avance en la medicina personalizada y la comprensión de enfermedades complejas. Además, dado su alto nivel de portabilidad, permite estudiar organismos vivos en su hábitat natural, y permite hacer estudios de alta complejidad, sin necesidad de grandes requerimientos de infraestructura.
Desde la Universidad del Rosario, en conjunto con instituciones aliadas de carácter hospitalario, se ha utilizado en los programas de Vigilancia Epidemiológica y de Racionalización y Optimización de Antibióticos, a partir del análisis genómico de las bacterias hospitalarias, en el análisis donante receptor para los pacientes que son llevados a trasplante de órgano sólido, así como la secuenciación de distintas variantes del virus COVID-19 en la pandemia.
Durante el seminario, se presentaron casos de uso de la tecnología de ONT en enfermedades genéticas y oncológicas, un análisis completo de genomas y transcriptomas humanos mediante secuenciación de nanoporos, respuesta en tiempo real a brotes de enfermedades en Brasil, identificación en tiempo real de especies crípticas utilizando el secuenciador de ADN MinION de Oxford Nanopore, entre otros.
Para la Universidad del Rosario es importante generar espacios con aliados estratégicos y con tecnologías avanzadas e innovadoras para la investigación. El seminario se desarrolló como una oportunidad para conocer de cerca las últimas investigaciones y avances en el campo de la secuenciación genética, y, para discutir cómo esta tecnología está transformando la forma en que entendemos y aplicamos el conocimiento genómico en diversos campos de la ciencia.
